Le diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA) est aujourd’hui majoritairement basé sur la présence de biomarqueurs, ce qui peut engendrer un surdiagnostic problématique si cette dernière est mal interprétée. Pour contrer ce problème, un groupe d’étude international mené par les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG), l’Université de Genève (UNIGE) et le groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière a émis des recommandations. Basées sur une revue de la littérature scientifique, elles prônent la prise en compte des signes cliniques en plus des biomarqueurs. Cette nouvelle approche permet d’éviter de poser un diagnostic de MA chez des personnes avec des biomarqueurs anormaux, qui ne développeront jamais de troubles de la mémoire, et de mettre en place un suivi adapté à chaque individu. Ces recommandations ont été publiées vendredi dans le Journal of the American Medical Association – Neurology (JAMA Neurology).

Les troubles mentaux impactent fortement l’humanité et la société, sans épargner les jeunes générations. L’absence de connaissances inhibe l’émergence de moyens pour améliorer les trajectoires de vies. La mission du Centre Synapsy de recherche en neurosciences pour la santé mentale est d’y remédier par la recherche, la formation et la transmission des savoirs.

Une équipe de recherche de Synapsy montre que la sévérité des symptômes cliniques de la schizophrénie est fortement associée à des biomarqueurs sanguins en relation avec la dérégulation des mitochondries neuronales.

Des neuroscientifiques de Synapsy identifient un mécanisme impliqué dans l’effet antidépresseur du lactate, une molécule produite pendant l’exercice physique. Les clés de ce mécanisme, le NADH et la neurogenèse, ouvrent la voie à de nouveaux traitements potentiels.

Le cerveau social des enfants avec un trouble du spectre de l’autisme est altéré. Certains compensent par une hyperconnectivité des réseaux neuronaux impliqués.